CALB yang diimobilisasi
CALB diimobilisasi melalui adsorpsi fisik pada resin yang sangat hidrofobik, yaitu polimer stirena/metakrilat makropori. CALB yang diimobilisasi cocok untuk aplikasi dalam pelarut organik dan sistem bebas pelarut, serta dapat didaur ulang dan digunakan kembali berkali-kali dalam kondisi yang sesuai.
Kode Produk : SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Aktivitas lebih tinggi, selektivitas kiral lebih tinggi, dan stabilitas lebih tinggi.
★Performa lebih baik pada fase non-akuatik.
★Mudah dihilangkan dari sistem reaksi, menghentikan reaksi dengan cepat, dan menghindari residu protein dalam produk.
★Dapat didaur ulang dan digunakan kembali untuk mengurangi biaya.
| Aktivitas | ≥10000PLU/g |
| kisaran pH untuk reaksi | 5-9 |
| Kisaran suhu untuk reaksi | 10-60℃ |
| Penampilan | CALB-IMMO100-A: Padatan berwarna kuning muda hingga cokelat CALB-IMMO100-B: Padatan berwarna putih hingga cokelat muda |
| Ukuran partikel | 300-500μm |
| Susut susut pengeringan pada suhu 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Resin untuk imobilisasi | Polimer stirena/metakrilat makropori |
| Pelarut reaksi | Air, pelarut organik, dll., atau tanpa pelarut. Untuk reaksi dalam beberapa pelarut organik, 3% air dapat ditambahkan untuk meningkatkan efek reaksi. |
| Ukuran partikel | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Definisi unit: 1 unit setara dengan sintesis 1 μmol per menit propil laurat dari asam laurat dan 1-propanol pada suhu 60℃. CALB-IMMP100-A dan CALB-IMMO100-B di atas sesuai dengan pembawa terimobilisasi dengan ukuran partikel yang berbeda.
1. Jenis reaktor
Enzim yang diimobilisasi dapat diaplikasikan pada reaktor batch tipe ketel maupun reaktor aliran kontinu tipe unggun tetap. Perlu diperhatikan untuk menghindari penghancuran akibat gaya eksternal selama pemberian atau pengisian.
2. pH reaksi, suhu, dan pelarut
Enzim yang diimobilisasi harus ditambahkan terakhir, setelah bahan-bahan lain ditambahkan dan dilarutkan, serta pH disesuaikan.
Jika konsumsi substrat atau pembentukan produk akan menyebabkan perubahan pH selama reaksi, buffer yang cukup harus ditambahkan ke sistem reaksi, atau pH harus dipantau dan disesuaikan selama reaksi.
Dalam rentang toleransi suhu CALB (di bawah 60 ℃), tingkat konversi meningkat seiring dengan peningkatan suhu. Dalam penggunaan praktis, suhu reaksi harus dipilih sesuai dengan stabilitas substrat atau produk.
Secara umum, reaksi hidrolisis ester cocok dilakukan dalam sistem fase air, sedangkan reaksi sintesis ester cocok dilakukan dalam sistem fase organik. Pelarut organik dapat berupa etanol, tetrahidrofuran, n-heksana, n-heptana, dan toluena, atau pelarut campuran yang sesuai. Untuk reaksi dalam beberapa pelarut organik, 3% air dapat ditambahkan untuk meningkatkan efek reaksi.
3. Penggunaan kembali dan masa pakai CALB
Dalam kondisi reaksi yang tepat, CALB dapat dipulihkan dan digunakan kembali, dan waktu aplikasi spesifiknya bervariasi tergantung pada proyek yang berbeda.
Jika CALB yang telah dipulihkan tidak digunakan kembali secara terus menerus dan perlu disimpan setelah pemulihan, maka perlu dicuci, dikeringkan, dan disegel pada suhu 2-8 ℃.
Setelah beberapa kali digunakan kembali, jika efisiensi reaksi sedikit berkurang, CALB dapat ditambahkan secukupnya dan terus digunakan. Jika efisiensi reaksi berkurang secara signifikan, maka perlu diganti.
Contoh 1 (Aminolisis)(1):
Contoh 2 (Aminolisis)(2):
Contoh 3 (Sintesis poliester pembukaan cincin)(3):
Contoh 4 (Transesterifikasi, regioselektif gugus hidroksil)(4):
Contoh 5 (Transesterifikasi, resolusi kinetik alkohol rasemik)(5):
Contoh 6 (Esterifikasi, resolusi kinetik asam karboksilat)(6):
Contoh 7 (Esterolisis, resolusi kinetik)(7):
Contoh 8 (Hidrolisis amida)(8):
Contoh 9 (Asilasi amina)(9):
Contoh 10 (Reaksi adisi Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, dkk. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, dkk. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind.Eng. Kimia, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Proses Biokimia, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, dkk. J.Mol. Katal. B: Enzim, 2016, 130:58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, dkk. J.Mol. Katal. B: Enzim, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, dkk. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.








